SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

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Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus
Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. Simone Stolz
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin bietet Ihnen ein umfassendes medizinisches Leistungsspektrum bei der Diagnostik und Behandlung aller akuten und chronischen Erkrankungen des Neugeborenen-, Kindes- und Jugendalters. Die Patienten werden vom Pflege-, ärztlichen und therapeutischen Team in einem patienten- und familienorientierten Umfeld betreut. Neben stationärer Diagnostik und Behandlung wird die Möglichkeit angeboten, bestimmte diagnostische und therapeutische Verfahren tagesstationär durchzuführen.
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin versorgt mehr als 4.500 stationäre und circa 3.300 ambulante Patienten im Jahr. Neben der Krankenversorgung stellt die strukturierte fachliche Ausbildung von Medizinstudenten und Kinderkrankenpflegepersonal sowie die fachärztliche Weiterbildung in zahlreichen Subspezialisierungen der Kinder- und Jugendmedizin einen weiteren Aufgabenbereich der Klinik dar.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Sekretariat
0355 462336
0355 462077
kinderklinik@ctk.de
Webseite https://ctk.de/info.php?object=contact&id_object=43&tab=ueber-uns

Adresse

Thiemstraße 111
03048 Cottbus
Haus 62, Ebene 2

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Morbus Fabry Selbsthilfegruppe e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Arthrite juvénile idiopathique
Connectivite mixte
Mucoviscidose
Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Dermatomyosite juvénile Sarcoïdose Maladie de Castleman de l'enfant Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Fasciite à éosinophiles Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Mucoviscidose Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Galactosémie classique Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase Déficit en biotinidase Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Hypophosphatasie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mukolipidose Typ II Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Fabry-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Phenylketonurie Cystinose Mukopolysaccharidose Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form Mukolipidose Lesch-Nyhan-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische Langerhans-Zell-Histiozytose Leukämie, akute myeloische Rhabdomyosarkom Hepatoblastom Anämie, seltene Keimzelltumor Fanconi-Anämie Astrozytom Germinom, extragonadales Hodgkin-Lymphom Neuroblastom Diamond-Blackfan-Anämie Seltene Gerinnungsstörung

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Dr. Ebru Saribeyoglu

0355 462336
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 16:00 Uhr sowie Di 13:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. Simone Stolz, Dr. Ulrike Blümlein

0355 462336
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Do 13:30 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Sprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Simone Stolz

0355 462015
Webseite
Sprechzeiten: Do 14:00 - 18:00 Uhr.

4
Rheumatologische Sprechstunde
Dr. Jeannine Rettschlag

0355 23913
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 12:00 Uhr sowie 14:00 - 16:00 Uhr, Di und Do 9:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 17:00 Uhr sowie Mi und Fr 9:30 - 12:00 Uhr. Die Sprechstunde findet in der niedergelassenen Schwerpunktpraxis mit der Anschrift Petersilienstraße 22, 03044 Cottbus statt.

14.32151862482716951.7423937Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
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Zuletzt bearbeitet: 04.02.2025